Tener citas es difícil. En el mundo de las citas, a las mujeres negras a menudo se les hace sentir que no son lo suficientemente buenas y que no son dignas de tener relaciones realmente saludables, amorosas y significativas. Agregue tener herpes a la mezcla, y las cosas pueden complicarse aún más.
Existe tal estigma en torno a las infecciones de transmisión sexual (ITS), especialmente el herpes. La vergüenza, el miedo, la confusión y las suposiciones sobre el herpes se deben a la desinformación y la falta general de conocimiento. La verdad es que es extremadamente común. Es tan común que muchas personas ya lo tienen, pero simplemente no hablan de ello. De acuerdo con la Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades , más de una de cada seis personas tiene herpes genital (causado por HSV-2). Y por Medicina de Johns Hopkins , entre el 50 y el 80 por ciento de las personas tienen herpes oral (causado por el VHS-1, que puede provocar herpes genital a través del sexo oral). Lo más probable es que hayas deslizado el dedo hacia la derecha o hayas tenido una cita con alguien que vive con él. Entonces, ¿cómo es tratar de encontrar el amor mientras se enfrenta abiertamente a esto? Para ofrecer una idea de lo que es navegar por el sexo y salir con una mujer negra con herpes, cuatro mujeres se ofrecieron como voluntarias para compartir sus historias.
De acuerdo a Entrenador de vida STD Belice Spivey , tener herpes no significa que estés destinada a vivir como una solterona. Puede seguir saliendo y teniendo relaciones sexuales. Spivey lo contrajo hace 11 años y aprender a vivir con él la obligó a reflexionar mucho sobre sus hábitos de citas. Descubrió que tenía una relación poco saludable con el sexo, usándolo para lidiar con la baja autoestima y sentirse mejor consigo misma. Contraer herpes la hizo reevaluar sus razones para la actividad sexual y hacer el trabajo interno necesario para seguir adelante. Una vez que pudo hacer eso, se enteró de que había vida después del herpes. Ella comenzó su negocio Superación, en 2015, como una forma de apoyar a otras mujeres negras como ella.
Cuando descubrí que tenía herpes, no había ningún grupo de apoyo para personas que se parecían a mí, dice. Su grupo de facebook, Los vencedores , ofrece apoyo, herramientas y recursos para mujeres negras con herpes, así como consejos para las citas. La comunidad está llena de mujeres que están conquistando las creencias negativas que rodean a ser un individuo con la condición. Las plataformas como la de Belice son fundamentales para ayudar a las mujeres a saber que, a pesar del estigma, aún pueden tener citas y relaciones sexuales satisfactorias.
Kayla, de 25 años, dice que su diagnóstico de herpes ha tenido un impacto positivo en sus experiencias de citas. Mi vida amorosa no ha cambiado mucho. El herpes me ha permitido ser más vulnerable con los hombres que merecen mi tiempo y también ha establecido límites para aquellos que solo buscan 'aplastar y pasar', dice. Curiosamente, Kayla expresó que lo más difícil de las citas con herpes ha sido intentar hacer conexiones con hombres que también lo tienen.
Mi experiencia con los hombres H + no ha sido agradable, ya que parece que algunos de ellos se están uniendo a los grupos de apoyo de H + para el sexo sin ataduras, y continúan participando en comportamientos sexuales de riesgo con los que no necesariamente estoy de acuerdo, dice ella. En cuanto a mi experiencia de citas con H-men, he descubierto que tienden a aceptar más mi diagnóstico. He tenido resultados de divulgación positivos y negativos, y aunque los resultados de divulgación negativos no justificaron una conexión, todavía fueron respetuosos con su rechazo.
Rochelle, una mujer de 37 años que vive con herpes, no ha compartido del todo las experiencias de citas seguras de Kayla. Para Rochelle, su estatus ha afectado negativamente su autoestima. Ella ha estado viviendo con herpes desde que tenía 32 años, que fue también el momento de su última relación íntima. Cargando al jugador...
He pasado una gran cantidad de tiempo haciendo trabajo interno (con la ayuda de asesoramiento, recursos de lectura y escucha de podcasts) para desarrollar esa confianza para salir realmente y encontrar el amor nuevamente, dice ella. Me estoy exponiendo, pero me he dado cuenta de que soy más consciente [de] a quién elijo entretener, dice. Lucha contra las inseguridades y la baja autoestima como resultado de su diagnóstico. Soy una persona privada, por lo que incluso revelarlo a posibles parejas sexuales, y el miedo al rechazo (o contarle a la gente sobre mi negocio) me aleja de tener citas posteriores, incluso si vale la pena volver a ver a la persona. Como resultado, mi vida sexual es inexistente.
Rochelle agrega: No me malinterpretes, con frecuencia me involucro en el placer personal y espero tener algún día intimidad con una pareja, pero ha sido muy solitario.
Destinee tiene una experiencia similar a la de Rochelle. Ella luchó contra la depresión después de ser diagnosticada. Sin embargo, después de hacer un esfuerzo por volver a salir y salir, ha tenido cierto éxito.
Salir con el herpes ha sido ... difícil. Cuando recibí mi diagnóstico, toda mi confianza se fue por la ventana, dice. Tiendo a ser muy duro conmigo mismo y me vuelvo loco cuando llega el momento de revelar. He tenido tres 'situaciones' desde mi diagnóstico y los tres sintieron que no podían continuar la relación porque tenía herpes. La mayoría de la gente escucha el herpes y asume lo peor y ni siquiera intenta conocerme de verdad. Cuando me diagnosticaron por primera vez, mi vida sexual estaba fuera de la ventana y fue principalmente por elección. Después de intentar exponerme, algunos posibles socios me rechazaron; pero, recientemente conocí a alguien que también sufre de HSV y mi vida sexual se ha disparado.
Cuando se les preguntó a las cuatro mujeres qué era lo único que querían que el mundo supiera sobre las personas que viven con herpes, Kayla dijo que el herpes no es la enfermedad del hombre del saco que se supone que es. Si bien los brotes son un inconveniente, son menos frecuentes a medida que pasa el tiempo y es posible tener una vida sexual normal y saludable siempre que practique relaciones sexuales más seguras con sus parejas. El herpes no define su valor o deseabilidad a menos que le dé el poder para hacerlo.
Rochelle también pidió a otros que saben que tienen herpes que sean honestos y se lo digan a sus posibles parejas. No es fácil hablar de ello, pero cuando ambos están informados, hay muchas menos posibilidades de transmisión. La comunicación es clave, dice ella. Deje que la persona sin herpes tome la decisión de tener intimidad con usted.
Con tanta información disponible al alcance de la mano, es mucho más fácil estar informado y tener conocimientos sobre cómo vivir con ITS en general. Para aquellos que intentan tener una cita con el herpes, parece que la experiencia no es tan aterradora como las suposiciones sobre cómo se sentirán otras personas acerca de su diagnóstico. Hay mucho más en la vida y el amor que su estado de herpes. Aproveche los recursos que ayudan a desmantelar los estigmas que lo rodean. Si su estado ha afectado su autoestima, busque terapia para discutir sus pensamientos sobre su diagnóstico. También puede unirse a un grupo de apoyo como Overcomers. Lo más importante es comunicarse con socios potenciales, amar tú mismo y saber que la vida con herpes no tiene por qué significar una vida sin amor.